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Beschreibung des Arzneimittels: Grandaxinum (Grandaxinum)

GRANDAKSIN (Grandaxinum). 1- (3,4-Dimethoxyphenyl) -4-methyl-5-ethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin.

Synonyme: Tofisopam, Tofizopam, Tofizopamum.

Charakteristisch: Kristallines Pulver, weiß mit gelblichem Farbton. Es ist in Wasser praktisch unlöslich, in Alkohol kaum löslich.

Pharmakologie: Pharmakologische Wirkung - anxiolytisch, psychostimulierend.
Verbessert die GABA-Mimetikprozesse im Zentralnervensystem. Es hat eine vegetative korrigierende und stressschützende Wirkung, die nicht von einer ausgeprägten beruhigenden, muskelrelaxierenden und krampflösenden Wirkung begleitet wird. Erweitert die Herzkranzgefäße.
Es wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, C max wird nach 2 Stunden erreicht, T 1/2 beträgt 6–8 Stunden, die resultierenden Biotransformationsprodukte der anxiolytischen Wirkung nicht. Es wird im Urin (60–80%) in Form von Glucuroniden ausgeschieden, die restlichen 20% werden mit dem Kot ausgeschieden. Kumuliert nicht.

Anwendung: Neurose, Psychopathie, pathologische Persönlichkeitsentwicklung; Bedingungen, die von emotionalem Stress, autonomen Störungen, Angst, Apathie, verminderter Aktivität und obsessiven Erfahrungen begleitet werden; reaktive Depression mit leichten psychopathologischen Symptomen, mangelnder Initiative, Schwäche, Kardialgie (allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln), Angina pectoris, delirierenden Zuständen (zur Linderung von Erregung und vegetativen Symptomen), Alkoholentzug, Wechseljahre; Myasthenia gravis, Myopathie, neurogene Muskelatrophie und andere pathologische Zustände mit sekundären neurotischen Symptomen, bei denen Anxiolytika mit ausgeprägter muskelrelaxierender Wirkung kontraindiziert sind.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit, Psychosen und Psychopathien mit schwerer psychomotorischer Erregung, Aggressivität oder tiefer Depression, dekompensiertem Atemversagen, Exanthem, Schwangerschaft (insbesondere Trimester I und III), Stillen (für die Dauer des Behandlungsstopps), aktive Aktivitäten, die Konzentration erfordern und schnelle Reaktion (wenn es nicht möglich ist, sich von der Arbeit zu befreien).

Nebenwirkungen: Psychomotorische Unruhe, Reizbarkeit, Aggressivität, erhöhte Reizbarkeit, Schlafstörung, Übelkeit, Gastralgie, Hautjuckreiz, Exanthem.

Interaktion: Deprimative Medikamente verstärken (gegenseitig) die ZNS-Depression. Metoclopramid beschleunigt das Einsetzen des Effekts (erhöht die Absorptionsrate aufgrund einer erhöhten Darmmotilität).

Überdosierung: Symptome: Tiefschlaf, Komaentwicklung.
Behandlung: Wiederherstellung der Atmungs- und Herz-Kreislaufaktivität.

Dosierung und Verabreichung: Innerhalb von 50-100 mg / Tag (maximale Dosis 300 mg) in 1-3 Dosen für 4-12 Wochen, einschließlich der Zeit des allmählichen Absetzens des Arzneimittels. Bei Kindern, älteren und somatischen Patienten wird die Dosis um das Zweifache reduziert.

Vorsichtsmaßnahmen: Bei Stimmungsschock und tiefer Depression wird eine Monotherapie nicht empfohlen, weil